A ingestão do anti-inflamatório não esteroide naproxeno afeta parâmetros neuromusculares e metabólicos? / Does the ingestion of naproxen affect neuromuscular and metabolic parameters?

O naproxeno, assim como outros anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), está entre os medicamentos mais prescritos no mundo. O objetivo do presente estudo é analisar o efeito da ingestão de naproxeno em parâmetros neuromusculares e determinar seu efeito no dano muscular por meio do uso do marcador lactato. Metodologicamente, foi conduzido um estudo cruzado randomizado, duplo-cego e controlado por placebo em 11 homens treinados em resistência, que realizaram uma sessão de treinamento de força após ingerir 500 mg de naproxeno e outra sessão de treinamento após ingerir um placebo. Os participantes realizaram três séries de supino horizontal com uma carga de 90% da repetição máxima (1RM) até a falha concêntrica. As variáveis de resultado incluíram número de repetições, carga de trabalho e lactato. Os resultados mostraram que há uma correlação positiva e moderada entre as variáveis somatório de repetições e carga total e entre as variáveis lactato e carga total, no grupo naproxeno. No grupo placebo, a correlação positiva e moderada deu-se entre somatório de repetições e carga total. Na análise magnitude baseada nas interferências, as variáveis se mostraram possíveis para uma probabilidade positiva ou trivial e improvável para uma probabilidade negativa. Concluiu-se no presente estudo que o uso do naproxeno como recurso ergogênico no treinamento de força reduz a percepção de fadiga, mas não tem efeito direto no dano muscular, analisado a partir do marcador lactato, logo não interfere de maneira significativa nos parâmetros neuromusculares analisados.

Naproxen, as other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), features among the most widely prescribed drugs in the world. The aim of this study is to analyze the effect of naproxen intake on neuromuscular parameters and determine its effect on muscle damage through the use of the lactate marker. In terms of methodology, a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study was conducted on 11 resistance-trained men who underwent a strength training session after taking 500 mg of naproxen and another training session after taking a placebo. The participants performed three sets of horizontal bench presses with a load of 90% maximum repetition (1RM) until concentric failure. Result variables included number of repetitions, workload and lactate. The results showed that there is a positive and moderate correlation between the sum of repetition and total load variables and between lactate and total load variables in the naproxen group. In the placebo group, a positive and moderate correlation was observed between sum of repetitions and total load. In the magnitude analysis, based on the interferences, the variables were shown to be possible for a positive or trivial probability and unlikely for a negative probability. It was concluded that the use of naproxen as an ergogenic resource in strength training reduces the perception of fatigue but has no direct effect on muscle damage when analyzed from the lactate marker, therefore it does not significantly interfere in the analyzed neuromuscular parameters.

The regeneration of the tail fin actinotrichia of carp (Cyprinus carpio, Linnaeus, 1758) under the action of naproxen / A regeneração das actinotriquias da nadadeira caudal da carpa (Cyprinus carpio, Linnaeus, 1758) sob a ação do naproxeno

A conglomerate of small, rigid, fusiform spicules known as actinotrichia sustains the edge of tail fins of teleost. After amputation, these structures show an extremely fast regenerative capacity. In this study we observed the effect of a nonsteroidal anti-inflammatory drug, naproxen, used in the treatment of degenerative articular diseases, during the process of actinotrichia regeneration. For this purpose, regenerating tissue from animals in contact with the drug was submitted to histochemical and ultrastructural analysis in comparison to tissue from animals under normal conditions, i.e., not in contact with the drug in question. Actinotrichia regeneration was similar in both animals, indicating that naproxen, at the dose used in the present study, did not interfere with actinotrichia synthesis during the regenerative process of the tail fin. This could be because naproxen did not influence the expression of the genes required for the regeneration process, such as the Sonic hedgehog (Shh) gene, which is involved in actinotrichia formation.

A borda da nadadeira caudal de teleósteo é sustentada por um conglomerado de espículas pequenas, rígidas e fusiformes chamadas actinotriquias. Essas estruturas, após a amputação, apresentam uma capacidade regenerativa extremamente rápida. Neste trabalho estudamos o efeito de uma droga anti-inflamatória não esteroide, o naproxeno, utilizada no tratamento de doenças articulares degenerativas, durante o processo de regeneração da actinotriquia. Para isso foram feitas análises histoquímicas e ultraestruturais do tecido em regeneração de animais em contato com a droga comparada com animais em condições normais, ou seja, sem contato com a droga em questão. Os animais em contato com a droga apresentaram a regeneração da actinotriquia de modo semelhante ao dos animais mantidos em condições normais, indicando que o naproxeno, na dose utilizada neste trabalho, não interferiu na síntese das actinotriquias durante o processo regenerativo da nadadeira caudal. Isto talvez seja porque o naproxeno não tenha influenciado a expressão dos genes necessários para o processo de regeneração, tal como o gene Sonic hedgehog (Shh), que está envolvido na formação da actinotriquia.

Ensaio clínico randomizado comparativo do nível de dor pós-operatória da cirurgia dentária tratados com naproxeno ou celecoxibe: estudo piloto / Randomized clinical trial comparing the postoperative pain level of dental surgery treated with naproxen and celecoxib: a pilot study

Objetivo: Observar e comparar a eficácia dos antiinflamatórios não-esteroidais sobre a dor pós-operatória da cirurgia dental utilizando dois antiinflamatórios não-esteroidais, um seletivo da COX2, o celecoxibe, e um não seletivo da COX, o naproxeno. Métodos: Foram avaliadas 20 cirurgias. Para o primeiro dia pós-operatório 40% dos pacientes, em ambos os grupos, mostraram índices de dor considerados como moderados ou severos. Quanto a variação da dor, existe diferença estatisticamente significante entre o primeiro e segundo dia (p= 0,016), porém não houve diferença estatisticamente significante entre o segundo e o terceiro (p= 0,067) (teste de Wilcoxon Signed Ranks). Resultados: Mostraram não haver diferença entre os níveis de dor, conforme o medicamento utilizado, no primeiro dia, p= 0,59; segundo dia, p= 0,41 e; terceiro dia p= 0,46 (teste de Mann-Whitney). Conclusão: quanto ao efeito analgésico, não existem diferenças estatisticamente significantes entre o naproxeno (500mg/dia) e o celecoxibe (400mg/dia), bem como, quando usados de forma isolada e na posologia padrão, não apresentam adequado controle da dor, para um modelo de cirurgia oral.

Objectives: Verify and compare the efficacy of the nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) on the postoperative dental pain using celecoxib, a selective COX-2 inhibitor and the naproxen, a non-selective COX inhibitor. Methods: Twenty surgeries were evaluated.. For the first postoperative day 40% of the patients, of both groups, showed unacceptable pain levels classified as moderate/severe pain. Statistically significant difference in the pain levels between the first and second days were found (p =0.016), however this difference did not occur between the second and third days (p = 0.067) (Wilcoxon Signed Ranks Test).Results: No statistically difference was found among the pain levels, according to the used NSAIDs in the first (p = 0.59), second (p = 0.41) and third days (p = 0.46) (Mann-Whitney Test).Conclusion: Concerning the analgesic effect, statistical significances could not be found between naproxen (500mg/Day) and celecoxib (400mg/day) either used alone or in the standard dosage. They did not present appropriate pain control for this type of oral surgery.

Nonsteroidal anti-inflammatory drugs: cyclooxygenase 2 inhibitors

OBJETIVO: Analisar os antiinflamatórios não-hormonais (AINH) inibidores seletivos da Cox 2 quanto ao mecanismo de ação, principais indicações, posologia e efeitos adversos mais comuns. FONTES DOS DADOS: MEDLINE e LILACS, sites da Food and Drug Administration (FDA) e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Foram selecionados os artigos mais importantes, com destaque para as publicações dos últimos 5 anos. SíNTESE DOS DADOS: As principais indicações dos AINH são o controle da dor e da inflamação aguda e crônica. Não existem evidências que demonstrem maior efetividade de um AINH sobre outro. Até a presente data, nenhum inibidor da Cox2 foi liberado para uso na faixa etária pediátrica. Apenas o meloxicam e o etoricoxibe podem ser prescritos para adolescentes (13 e 16 anos, respectivamente). Os inibidores seletivos da Cox 2 são indicados em pacientes com efeitos adversos comprovadamente relacionados aos AINH não seletivos. Em alguns casos de alergia à aspirina, os Cox 2 seletivos podem ser prescritos, mas seu uso deve ser cuidadoso. Os principais efeitos adversos incluem os cardiovasculares e os fenômenos trombóticos. CONCLUSÕES: Os inibidores seletivos da Cox 2 são medicamentos que vêm sendo utilizados em algumas situações clínicas bem determinadas e podem oferecer algumas vantagens com relação aos AINH não seletivos. No entanto, devido ao custo mais elevado e aos potenciais efeitos adversos cardiovasculares, seu emprego deve ser criterioso.

OBJECTIVE: To analyze selective COX 2 inhibitor nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) in terms of their mechanism of action, principal indications, posology and most common adverse effects. SOURCES: MEDLINE and LILACS databases and Food and Drug Administration (FDA) and National Agency for Sanitary Vigilance (ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária) websites. The most important articles were selected and preference was given to articles published within the last 5 years. SUMMARY OF THE FINDINGS: The principal indications for NSAID are for control of pain and acute and chronic inflammation. There is no overwhelming evidence that demonstrates the superiority of one NSAID over another in terms of effectiveness. To date none of the COX 2 inhibitors has been liberated for use in the pediatric age group. Only meloxicam and etoricoxib can be prescribed for adolescents (13 and 16 years, respectively). Selective COX 2 inhibitors are indicated for patients with adverse effects that have proven to be associated with nonselective NSAID use. Selective COX 2 inhibitors can be prescribed in some cases of allergy to aspirin, but they must be used with care. Principal adverse effects include cardiovascular events and thrombotic phenomena. CONCLUSIONS: Selective COX 2 inhibitors are medicines that have been used in certain well-defined clinical situations and which may offer certain advantages over nonselective NSAID. Nevertheless, taking into consideration the higher cost involved and the potential for adverse cardiovascular effects, they should be employed only in accordance with strict criteria.

Potentiation of antinociceptive effect of NSAIDs by a specific lipooxygenase inhibitor, acetyl 11-keto-beta boswellic acid.

The present study was aimed to assess the combined effects of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase (COX/5-LOX) inhibitors in different animal models of nociception. Naproxen, nimesulide and rofecoxib are well-established antinociceptive agents acting via COX inhibition. AKBA (acetyl-keto-beta-boswellic acid) is a 5-LOX inhibitor. AKBA (50-200 mg/kg) produced a dose dependent and significant antinociceptive effect in different animal models of nociception. Based on the earlier reports from our laboratory, sub effective doses of all the three COX Inhibitors were selected and they were administered (naproxen, 5 mg/kg; nimesulide, 1 mg/kg; and rofecoxib, 1 mg/kg) with AKBA (100 mg/kg). This produced a more significant antinociceptive effect as compared to per se effect observed in all the three models of nociception. However, the effect of combination of nimesulide with AKBA was more pronounced as compared to naproxen and rofecoxib and their combination with AKBA. The present finding provided an evidence for the potentiation of antinociceptive effect of NSAIDs with AKBA. Such a combination may help to reduce the therapeutic doses of conventional NSAIDs and also reduce side effects (gastric, cardiac and renal) that are popularly associated with the NSAIDs.

Possible analgesic and anti-inflammatory interactions of aspartame with opioids and NSAIDs.

The purpose of the present study was to investigate analgesic and anti-inflammatory properties of aspartame, an artificial sweetner and its combination with various opioids and NSAIDs for a possible synergistic response. The oral administration of aspartame (2-16mg/kg, po) significantly increased the pain threshold against acetic acid-induced writhes in mice. Co-administration of aspartame (2mg/kg, po) with nimesulide (2 mg/kg, po) and naproxen (5 mg/kg, po) significantly reduced acetic acid-induced writhes as compared to effects per se of individual drugs. Similarly when morphine (1 mg/kg, po) or pentazocine (1 mg/kg, po) was co-administered with aspartame it reduced the number of writhes as compared to their effects per se. Aspartame (4,8,16 mg/kg, po) significantly decreased carrageenan-induced increase in paw volume and also reversed the hyperalgesic effects in rats in combination with nimesulide (2 mg/kg, po).The study indicated that aspartame exerted analgesic and anti-inflammatory effects on its own and have a synergistic analgesic response with conventional analgesics of opioid and non-opioid type, respectively.

Molecular characteristics of the inhibition of human neutrophil elastase by nonsteroidal antiinflammatory drugs

Nonsteroidal antiinflammatory drugs(NSAIDs) are known as clinically effective agents for treatment of inflammatory diseases. Inhibition of cyclooxygenase has been thought to be a major facet of the pharmacological mechanism of NSAIDs. However, it is difficult to ascribe the antiinflammatory effects of NSAIDs solely to the inhibition of prostaglandin synthesis. Human neutrophil elastase (HNElastase; HNE, EC 3.4.21.37) has been known as a causative factor in inflammatory diseases. To investigate the specific relationship between HNElastase inhibition and specificity of molecular structure of several NSAIDs, HNElastase was purified by Ultrogel AcA54 gel filtration, CM-Sephadex ion exchange, and HPLC (with TSK 250 column) chromatography. HNElastase was inhibited by aspirin and salicylate in a competitive manner and by naproxen, ketoprofen, phenylbutazone, and oxyphenbutazone in a partial competative manner, but not by ibuprofen and tolmetin. HNElastase-phenylbutazone-complex showed strong Raman shifts at 200, 440, 1124, 1194, 1384, 1506, and 1768 cm(-1). The Raman bands 1194, 1384, and 1768 cm(-1) may represent evidences of the conformational change at -N=N-phi radical, pyrazol ring, and -C=O radical of the elastase-drug complex, respectively. Phenylbutazone might be bound to HNElastase by ionic and hydrophobic interaction, and masked the active site. Inhibition of HNElastase could be another mechanism of action of NSAIDs besides cyclooxygenase inhibition in the treatment of inflammatory diseases. Different inhibition characteristics of HNE-lastase by NSAIDs such as aspirin, phenylbutazone-like drugs and ineffective drugs could be important points for drawing the criteria for appropriate drugs in clinical application.

Effect of superoxide dismutase from bovine erithrocytes on different activity parameters in Ajuvant-Induced arthritis

Background. The purpose of this work was to evaluate the effect of superoxide dismutase (SOD) on primary swelling, lipoperoxidation, body thymus, and spleen weight in the adjuvants-induced arthritis (AIA) model in rats. Methods. Orally and intraperitoneally administered SOD (100 U/kg) from bovine erythrocytes, as well as naproxen (40 mg/kg) and dexamethasone (25 mg/kg), were evaluated againts placebo. Results. Primary edema was not decreased by SOD; in contrast, naproxen and dexamethasone showed good anti-inflammatory activity. Lipoperoxidation increased 1.8, 2.5, and 2.8 times with intraperitoneal SOD, naproxen, and dexamethasone administration, respectively, while oral SOD decreased lipoperoxidation levels to approximately one-half of that found in the control group. Body weight increased with SOD but decreased with dexamethasone. Naproxen did not change the animal weight. Thymus weight remained unchanged with SOD and naproxen, while it decreased with dezamethasone. Splee weight remained the same wih SOD, but increased with naproxen and decreased with dezamethasone. No side of gastrointestinal hemorrhage, and 50 percent of the rats in the dexamethasone group, of pulmonary infection. Conclusions. In conclusion, SOD showed no anti-inflammatory activity but decreased lipoperoxidation when administered orally. No deleterious effects in primary and secondary immunologic organs were observed with this agent

Incorporaçäo de naproxeno em sistema microemulsionado: liberaçäo in vitro e avaliaçäo biológica / Incorporation of naproxen in microemulsioned system: release in vitro and bioavailability

No presente trabalho estudou-se o desenvolvimento de ME A/O e O/A e a interaçÝo do anti-inflamatório nÝo esteróide Naproxeno (Np) com esses sistemas. Descreveu-se os diagramas de fase das ME contendo CTAB E SDS como tensoativo. O uso do etanol, octanol e misturas destes co-tensoativos possibilitou o preparo de ME. Dentre sistemas estudados, os compostos por CTAB/etanol/miristato de isopropila e estearato de butila, bem como, aqueles compostos por CTAB/etanol-octanol/miristato de isopropila e estearato de butila mantiveram estabilidade termodinamica mesmo após inclusÝo de alto volume aquoso e oleoso. A ME CTAB-etanol/MI/tampÝo aquoso pH6,0, em proporçÝo de 3,00:3,00:0,66:3,34, foi estudada quanto à sua capacidade de incorporar e liberar o Np. Elaborou-se as curvas de solubilidade em ausência e presença de concentraçSes variáveis (volume de fase diferentes) de ME. O volume de fase (PI) foi definido como (PI) =1 - 'OMEGA'.'GAMA', onde 'OMEGA' representa a porcentagem em peso de água e 'GAMA' a gravidade específica da ME. As respostas obtidas forem lineares para as concentraçSes de diferentes pH's (3,0 a 6,0). Os valores da constante de incorporaçÝo (Ks) variaram de 39 a 89 'M POT. -1', exibindo aumento na regiÝo inferior ao pKa, demonstrando maior efetividade de incorporaçÝo para as espécies nÝo dissociadas. Para determinar-se a capacidade de liberaçÝo, a ME foi diluída para diferentes volumes de fase (PI) e submetidas aos ensaios de liberaçÝo com auxílio de uma câmara de difusÝo com dois compartimentos, separadas por uma membrana de acetato de celulose. Os resultados demonstraram o efeito reservatório de ME. A atividade anti-inflamatória foi avaliada pelos ensaios de edema por carragenina, dermatite por óleo de croton e permeabilidade vascular em ratos. Os resultados demonstraram a especificidade da resposta anti-inflamatória do Np e fundamentalmente uma melhor resposta anti-inflamatória do Np quando incorporada à ME

Estudo comparativo entre etodolac e naproxeno no tratamento de traumatismos esportivos agudos / Comparative trial between etodolac and naproxen in the treatment of acute sports injuries

Comparamos a eficácia e a tolerabilidade do etodolac e do naproxeno em estudo duplo-cego, randomizado, de grupos paralelos, com pacientes ambulatoriais portadores de traumatismos esportivos agudos. Oitenta pacientes foram dividios em dois grupos: um grupo composto por 40 pacientes tratados com 300 mg de etodolac, por via oral, duas vezes ao dia, durante 7 dias; e outro composto por 40 pacientes tratados com 500 mg de naproxeno, por via oral, duas vezes ao dia, durante 7 dias. Ralizanmos exames clínicos na admissäo, 3§ e 7§ dias de tratamento. Diversas variáveis clínicas (dor em repouso; dor à movimentaçäo passiva e ativa; dor à compressäo; edema, rubor e calor local; prejuízo funcional) foram avaliadas baseado em uma escala de escores (0=ausente; 1=leve; 2=moderado; 3=intenso; 4=muito intenso). A avaliaçäo global dos sinais e sintomas foi obtida pela soma dos escores. Determinamos a segurança dos medicamentos através da análise das reaçöes adversas relatadas durante os exames clínicos. Na admissäo, os grupos eram homogêneos quanto a todos os dados pesquisados. Em ambos os grupos houve melhora significante de todos os sinais e sintomas no 3§ e 7§ dias em relaçäo ao pré-tratamento (p < 0,05). No 3§ dia de tratamento observamos diferença significante entre os grupos (p < 0,05: melhor para o grupo etodolac) quanto a: dor à movimentaçäo ativa, edema local, rubor local e avaliaçäo global dos sinais e sintomas. Durante o estudo, 6 pacientes (15 por cento de cada grupo apresentaram reaçöes adversas, sendo epigastralgia, pirose e cefaléia no grupo etodolac; pirose, cefaléia, epigastralgia, tonturas e sialosquiese no grupo naproxemo. Interromperam o estudo, 2 pacientes do grupo etodolac (um por abandono e outro por ineficácia) e 4 pacientes do grupo naproxeno (dois por ineficácia e dois por reaçäo adversa). Ao final do tratamento a porcentagem de cura com o uso de todolac foi 77,5 por cento e com o naproxeno, 72,5 por cento. Näo houve diferença estatisticamente significante entre os grupos em relaçäo às reaçöes adversas e a porcentagem de cura. Em cada grupo, 82,5 por cento dos pacientes consideraram o tratamento como ótimo ou bom. O investigador considerou o tratamento como ótimo ou bom para 85 por cento dos pacientes do grupo etodolac e 82,5 por cento dos pacientes do grupo naproxeno. De acordo com nossos achados, é possível que o etodolac produza resposta analgésica e atiinflamatória mais rápida do que o naproxeno nos primeiros dias de tratamento

Actividad analgésica de clonixinato de lisina y naproxeno sódico en cirugía oral / Analgesic activity of lysine clonixinate and naproxen sodium in oral surgery

Se efectuó un estudio doble ciego para comparar la actividad analgésica de clonixinato de lisina 125 mg y naproxeno sódico 550 mg en 32 pacientes con dolor posoperatorio consecutivo a extracciones de terceros molares incluidos. Una vez terminada la cirugía, los pacientes recibieron cuatro comprimidos de clonixinato de lisina (n=17) o de naproxeno sódico (n=15) y la instrucción de tomar el primer comprimido cuando el dolor posoperatorio fuera intenso o moderado, y anotar en una ficha "ad hoc" la hora y la intensidad del dolor en ese momento y a los 30, 60, 120, 180 y 240 min. La intensidad del dolor se expresó en la escala intenso=3, moderado=2, leve=1 y ausente=0. La activiadad analgésica de las medicaciones en cada uno de los controles se estudió mediante el parámetro diferencia en la intensidad del dolor(DID), el tiempo transcurrido hasta la segunda dosis y el número de pacientes sin dolor en el último control. Ambos medicamentos demostraron una adecuada actividad analgésica, respecto a sus valores iniciales, y sólo en la comparación de los valores DID, naproxeno sódico fue estadísticamente superior a clonixinato de lisina en el control a las 3 horas (p < 0,01). Por otra parte, no hubo diferencias significativas en la duración de la actividad analgésica de ambos medicamentos ni en el número de pacientes asintomáticos en el último control. Se concluye que en esta muestra inicial de pacientes, clonixinato de lisina en dosis de 125 mg. determina una significativa actividad analgésica, la cual es comparable con el naproxeno sódico 550 mg.

Avaliaçäo das atividades antiexsudativa e antiproliferativa dos antiinflamatórios näo esteróides Naproxen, Ibuprofen, Sulindac e Glucametacina em modelos inflamatórios produzidos pela inoculaçäo subcutânea de fragmentos de parede celular de microorganismos da placa dental / Evaluation of antiexsudative and antiproliferative activities of non-steroidal antiinflammatory Naproxen, Ibuprofen, Sulindac and Glucamethacin in inflammatory models produced by subcutaneous inoculation of cell wall fragments of dental plaque microo

A inflamaçäo aguda constitui-se em uma resposta tecidual inicial a todas as formas de agressäo, qualquer que seja o agente etiológico, sendo as suas principais características a exsudaçäo de líquidos e de proteínas plasmáticas do sangue para o interstício e a transmigraçäo de células, principalmente de leucócitos polimorfonucleares neutrófilos. A cura do processo inflamatório ocorre após a eliminaçäo do agente etiológico através do processo de reparo. Entretanto, quando certos agentes nocivos näo podem ser destruídos ou eliminados, a inflamaçäo persiste e tenta isolá-los do organismo formando o granuloma. Existem muitas condiçöes inflamatórias de origem ainda desconhecida, como a artrite reumatóide, onde se manifestam tanto os fenômenos exsudativos como os proliferativos da inflamaçäo, que determinam alteraçöes funcionais e deformidades articulares irreversíveis, em geral acompanhadas de notáveis manifestaçöes sistêmicas. Embora as drogas antiinflamatórias sejam utilizadas para modificar a resposta inflamatória nas doenças de etiologia desconhecida, a terapêutica näo é curativa, pois muitas vezes estäo envolvidos mecanismos etiopatogenéticos complexos e ainda obscuros da doença, o que torna a droga inespecífica. O seu efeito acha-se fundamentalmente dirigido ao tratamento sintomático da inflamaçäo, ou seja, diminuindo ou bloqueando os sinais e sintomas locais e sistêmicos dessa inflamaçäo. Os antiinflamatórios näo esteróides säo também analgésicos e antipiréticos e, recentemente, tem-se observado também atividade antimitótica. Entretanto, como a sua atividade antimitótica näo tem sido estudada de modo sistêmico, propusemo-nos a determinar in vivo, além da atividade antiinflamatória, também a sua atividade antimitótica em quatro drogas antiinflamatórias näo esteróides, bem como estabelecer a correlaçäo existente entre os dois efeitos (antiinflamatório e antimitótico). As drogas testadas foram: naproxen, ibuprofen, sulindac e glucametacina. Neste estudo foram utilizados 321 ratos adultos, da linhagem Wistar (Rattus novergicus, var. albino), com peso médio de 250 gramas, cujos animais experimentais foram medicados com doses diárias de 33,34mg/kg de naproxen, 80mg/kg de ibuprofen, 13,34mg/kg de sulindac e 14mg de glucametacina. Os animais controles receberam apenas água destilada em substituiçäo às drogas. A administraçäo das drogas ou da água destilada foi feita por intubaçäo gástrica...

Quinze anos de uso clínico de naproxeno em artrite reumatóide / 15th years of clinical use with naproxen in rheumatoid arthritis

Os autores relatam sua experiência com um antiinflamatório näo hormonal - o naproxeno - ao longo de quinze anos, em 820 pacientes com artrite reumatóide. Inicialmente, realizaram uma observaçäo em 39 pacientes, por um período de 1 a 2 meses. Como os resultados foram altamente satisfatórios, continuaram utilizando a, mesma droga, atingindo quinze anos de pesquisas ininterruptas. O ingrediente ativo, naproxeno, foi administrado oralmente com comprimidos de 250 mg durante a primeira etapa. As doses diárias de naproxeno, que variavam de 250 mg a 500 mg no primeiro estudo (30 casos), na continuaçäo chegaram a atingir 1.000 mg - (500 mg a cada 12 horas). Na quinta, sexta e sétima etapas, todos seus 424 pacientes foram medicados com 1.000 mg diários. O tempo de tratamento foi variável, oscilando entre 1 a 120 meses, sendo que 2 pacientes excederam esse período máximo. Na avaliaçäo final foram constatados resultados excelentes em 498 pacientes (60,73%); bons em 138 (16,82%); regulares em 114(13,90%) e insatisfatórios em 55(6,70%). Ao todo, 636 pacientes (77,55%) se beneficiaram com o tratamento. A tolerância foi muito boa: efeitos coalterais ausentes em 609 pacientes (74,26%). Nos 211 restantes (25,73%) ocorreram 130 reaçöes de intensidade leve (15,85%); 70 moderada (8,53%) e 11 casos (1,34%) que descontinuaram o tratamento por efeitos coalterais intensos. Näo ocorreram alteraçöes significativas nos pacientes em suas condiçöes basais, nem nas provas laboratoriais. Concluem os autores ser o naproxeno excepcionalmente bem tolerado, com ótimo efeito antiinflamatório e analgésico, com plena indicaçäo nos pacientes de artrite reumatóide, principalmente naqueles que requerem períodos prolongados de tratamento

effect of some non-steroidal anti-inflammatory agents on plasma glucose and insulin levels in non-insulin dependent diabetics

The effect of the non-steroidal anti-inflammatory drugs Piroxicam, Diclofenac sodium and Naproxen on plasma glucose and insulin levels was determined in thirty non-insulin dependent diabetics [NIDDM] patients with joint pains. A significant decrease in plasma glucose both in the fasting state and 2 hours post-glucose load was accompanied by a significant increase in plasma insulin levels

Uso simultáneo de parámetros neurofisiológicos y verbales en la evaluación del dolor y fármacos analgésicos: estudio comparativo entre dipirona, la mezcla de naproxén y acetaminofén y placebo / Simultaneous use of neurophysiological parameters and verbal prameters in the evaluation of pain and analgesic drugs: in comparetive study between dipyrone aamisture of naproxen acetaminophen and placebo

Se valoró el efecto de dipirona, la mezcla de naproxén y acetaminofén y placebo sobre el dolor en un grupo de sujetos voluntarios. Se observó que la dipirona y a mezcla naproxén-acetaminofén disminuyeron signficativamente las respuestas al dolor en pulpa dental. El efecto de dipirona fue mayor después de dos a dos y media horas de la administración; la mezcla tuvo un efecto, aunque el efecto ya se observó media hora después de la administración. La diferencia con el placebo fue notable

Efecto de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas en el desarrollo embrionario del ratón / Effect of prostaglandins synthesis inhibitors on the embryonic development of mice

Se estudio el efecto de los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas: naproxeno y sulindaco en un período crítico del desarrollo embrionario del ratón. Se analizaron las malformaciones obtenidas y se discutieron los mecanismos de acción de estos teratógenos